醫療劇一向都很受歡迎，就好似《急診室的春天》（ER）、《實習醫生》（Grey's Anatomy）、《怪醫豪斯》（House）等外國劇集都是收視保證，因為劇情夠貼切，同時又看到醫生護士如何在危急情況拯救病人的像真劇情。而八月在 Netflix 上架的醫療紀錄片影集《全民會診室》（Diagnosis）就改編自美國名醫兼《怪醫豪斯》的顧問醫生麗莎桑德斯（Lisa Sanders）在紐約時報撰寫的專欄，為患上千奇百怪罕有病症的病人尋找診斷方法，在爛番茄奪得 100% 的滿分。

美國女生患罕有肌肉痛症　每日病發痛到叫還尿黑尿

相信很多都跟記者一樣，當感到身體不適，或者有什麼異常的頭暈身㷫，都會立即上網搜尋究竟自己是否患上什麼疾病，但很多時候搜尋得出的結果都非常嚇人，不是癌症先兆就是怪病，總之全部都是不立即求醫就會立即「埋單收工」。不過在《全民會診室》中向桑德斯醫生求救的，全部都是那些令大部分醫生都束手無策的怪病，在其中一集《推理工作》（Detective Work）中，就講述一位來自美國的 24 歲女生 Angel 自小患上肌肉痛症，幾乎每天都會病發，嚴重到尿黑尿，連彎腳都成問題。

自 14 歲起成醫院常客　群醫對怪病束手無策

自小是運動健將的 Angel 在讀書時期已經是排球隊及籃球隊成員，去到高中更打美式足球，可惜在肌肉痛症愈來愈嚴重後就只能停止繼續做任何運動，更每三個月就痛到入醫院。無論 Angel 向不同的醫生求醫，他們都無能為力，亦不懂得如何阻止痛症發生或影響其重要器官。接受訪問時 Angel 直言痛症帶來無限痛苦：「真的很痛，試幻想有人壓着你捏着你每寸肌肉，我不能動，不能走路，有時候連說話都有困難，更痛到癲癇發作」。醫生曾以為她患有類風濕關節炎或狼瘡，甚至是多發性肌肉硬化，可惜最後測試全部都呈陰性反應。

Angel 被診斷患遺傳病　食物不能代謝令肌肉流失

Angel 指自己可以嘗試跟痛楚做朋友，但就是不能接受自己患上什麼病都不知道，當桑德斯醫生在偶然間看到Angel的情況，並有信心能夠尋找到診斷方法時，便決定公開 Angel 的個案，希望靠廣闊的人脈及網路的威力為 Angel 診斷。最後 Angel 被診斷為肉鹼結合酵素缺乏第二型（簡稱：CPT2），是一種遺傳病，這種肌肉病變通常都源於食物不能代謝，導致肌肉流失，因而出現劇烈肌肉疼痛和排出深啡色的尿液。

苦等 9 年終找到診斷方法　靠飲食控制病情連生小孩都沒問題

要改善這種罕有肌肉痛症，其實只要改善飲食就能夠控制病情，醫生建議 Angel 增加攝取糖份，同時減少吸收脂肪酸，更指 Angel 要生小孩絕對沒有問題，只要 Angel 跟男友 Mac 做身體檢查確認兩人不是突變帶原者就完全沒有問題。聽到醫生的診斷，兩人都忍不住激動落淚，更感激醫生的無私幫助：「我不知道應該說什麼，你們重啟了我們的生命」！
 

【文章授權轉載自《香港01》，原文刊於「01娛樂」】

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